高压灭菌器3Q验证在验证前的准备工作有哪些？-岚荟生物科技（上海）有限公司

产品系列

点击次数：90 发布时间：2022-06-06

　　今天我们来了解一下高压灭菌器3Q验证的验证前所需要的准备工作有哪些：

　　1.客户需求的确认：了解客户的需求特点，如：采用多少度的灭菌温度，灭菌物的容量和大小，灭菌物的特性，如要灭菌物要放在1000ml锥形瓶，每层能放5个1000ml锥形瓶，确认对以下三种物质灭菌：培养基、布包、废弃物，根据以上三种物质灭菌，确认，采用普通下排式立式灭菌器。

　　而且带全自动烘干功能，考虑到安全性，采用翻盖式开盖，带电动式双内销，保证只有在温度和压力安全的情况下开盖。

　　考虑到和国际接轨，灭菌器能提供国际通用认证，如CE认证，灭菌器的厂家能提供3Q验证，验证设备必须有法定计量，厂家的温度验证系统必须有FDA认证等，

　　2.仪器的确认：根据客户的需求确认选用仪器，选用多大容量的灭菌器，仪器的选用尽量考虑到以后的扩容需要。

高压灭菌器

　　3.设计确认：确认仪器的功能和参数，能满足符合客户的需求，确认仪器符合厂家的出厂标准以及相关的法规，对仪器的各项功能进行检测，各种证件齐全。

　　4.运行确认：仪器安装在药厂处，根据用户的使用环境，对仪器进行运行，仪器的功能操作能正常使用，各种显示系统在允许范围内。

　　5.性能确认：按照客户提出的三种应用需求，在上遍布11根温度探头，进行空载和满载的温度测试，满载采用最大负荷量，测试仪器的F0值能否达到标准。

　　同时进行微生物挑战测试，检测仪器在实际的使用环境中的灭菌是否彻底。根据以上测试，整理实验报告。

返回列表 | 返回顶部